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己內(nèi)酰胺
中文名：己內(nèi)酰胺
CAS：105-60-2
中文別名：己內(nèi)酰胺;ε-己內(nèi)酰胺;卡普隆;六氫-2H-吖庚因-2-酮;已內(nèi)酰胺;環(huán)己酮異肟;羊化內(nèi)酰胺;2-酮基六亞基亞胺
英文名：Caprolactam
性質(zhì)：熔點(diǎn);68-71℃(lit.) 沸點(diǎn);136-138℃10 mm Hg(lit.) 密度;1.01 蒸氣壓 <0.01 mm Hg ( 20 ℃) 折射率;1.4935 FEMA;4235 | 1,6-HEXALACTAM 閃點(diǎn);152 °C 儲存條件;2-8°C 溶解度;H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless 形態(tài) Crystals or Flakes 顏色 White PH值 7.0-8.5 (333g/l, H2O, 20℃) 爆炸極限值(explosive limit) 1.4-8%(V) 水溶解性;4560 g/L (20 oC) Merck;14,1761 BRN;106934 CAS 數(shù)據(jù)庫 105-60-2(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Caprolactam(105-60-2)
用途：生產(chǎn)聚酰胺纖維和樹脂己內(nèi)酰胺是生產(chǎn)聚酰胺纖維和樹脂的主要原料，聚酰胺纖維在美國稱尼龍，在中國叫錦綸，因?yàn)樽?*大用途，占苯酚產(chǎn)量一半以上?；瘜W(xué)性質(zhì);白色薄片或熔融體。溶于水、氯化溶劑、石油烴、環(huán)己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。用途;己內(nèi)酰胺絕大部分用于生產(chǎn)聚己內(nèi)酰胺，后者約90%用于生產(chǎn)合成纖維，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齒輪、軸承、管材、醫(yī)療器械及電氣、絕緣材料等。也用于涂料、塑料劑及少量地用于合成賴氨酸等。用途;主要用于制取己內(nèi)酰胺樹脂、纖維和人造革等，也用作醫(yī)藥原料用途;高分子聚合物溶劑，制造聚酰胺型合成纖維，氣相色譜固定液。生產(chǎn)方法;1943年，德國法本公司通過環(huán)己酮-羥胺合成（現(xiàn)在簡稱為肟法），首先實(shí)現(xiàn)了己內(nèi)酰胺工業(yè)生產(chǎn)。隨著合成纖維工業(yè)的發(fā)展，先后出現(xiàn)了甲苯法（ANIA法），光亞硝化法（PNC法），己內(nèi)酯法（UCC法）、環(huán)*己烷硝化法和環(huán)己酮硝化法。新近正在開發(fā)的環(huán)己酮氨化氧化法，由于生產(chǎn)過程中不需采用羥胺進(jìn)行環(huán)己酮肟化，且流程簡單，已引起人們的關(guān)注。1.肟法首先將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)生成環(huán)己酮肟。分離出來的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑，在80-110℃經(jīng)貝克曼重排轉(zhuǎn)位為粗己內(nèi)酰胺，粗己內(nèi)酰胺通過萃取、蒸餾、結(jié)晶等工序，制得高純度己內(nèi)酰胺。肟法的原料環(huán)己酮可由苯酚加氫得環(huán)己醇，再脫氫而得；或由環(huán)*己烷空氣氧化生成環(huán)己醇與環(huán)己酮，分離后的環(huán)己醇催化脫氫也生成環(huán)己酮。2.甲苯法甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進(jìn)行液相加氫生成六氫苯甲酸，在發(fā)煙硫酸中，六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺。甲苯法由于甲苯資源豐富，生成成本低，具有一定的發(fā)展前途。3.光亞硝化法環(huán)*己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，直接轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽，環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸存在下，通過貝克曼重排轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺。4.苯酚法苯酚在鎳催化劑存在下加氫，制得環(huán)己醇，提純后脫氫得粗環(huán)己酮。環(huán)己酮提純后與羥胺反應(yīng)得到環(huán)己酮肟，再經(jīng)貝克曼移位生成己內(nèi)酰胺、反應(yīng)產(chǎn)物中的硫酸用氨中和得副產(chǎn)物硫胺。粗己內(nèi)酰胺經(jīng)一系列化學(xué)與物理處理得到純己內(nèi)酰胺。類別有毒物質(zhì)毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1210毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔500毫克/24小時輕度;眼睛-兔20毫克/24小時中度bao zha 物危險特性與乙酸和三氧化氮混合物反應(yīng)爆炸可燃性危險特性熱分解排出有毒氮氧*化物煙霧儲運(yùn)特性庫房低溫通風(fēng)干燥滅火劑水,二氧*化碳,泡沫,干粉職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA1毫克/立方米;STEL3毫克/立方米(塵,蒸汽)
產(chǎn)品類別：氨基化合物

環(huán)丙酰胺
中文名：環(huán)丙酰胺
CAS：6628-73-5
中文別名：環(huán)丙酰胺
英文名：CYCLOPROPANECARBOXAMIDE
性質(zhì)：CAS 數(shù)據(jù)庫 6628-73-5(CAS DataBase Reference)
用途：酰胺類化合物
產(chǎn)品類別：氨基化合物

鄰氯苯磺酰胺
中文名：鄰氯苯磺酰胺
CAS：6961-82-6
中文別名：2-氯苯磺酰胺;2-氯代苯磺酰胺;2-氯苯磺酰胺,98%;2-氯苯磺酰胺,98.0%(GC);鄰氯苯磺酰胺1KG;鄰氯苯磺酰胺;鄰氯苯磺酰胺2-CHLOROBENZENESULFONAMIDE
英文名：o-Chlorobenzenesulfonamide
性質(zhì)：熔點(diǎn);189-193℃(lit.) 密度;1.408 (estimate) 折射率;1.6000 (estimate) BRN;2937540 CAS 數(shù)據(jù)庫 6961-82-6(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 2-Chlorobenzenesulfonamide(6961-82-6) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzenesulfonamide, 2-chloro-(6961-82-6)
用途：化學(xué)性質(zhì);純品為白色結(jié)晶，工業(yè)品為白色粉末，m.p.186～188℃，分解溫度210～270℃，不溶于水，溶于甲醇和乙醇。用途;鄰氯苯磺酰胺是磺酰脲類除草劑綠磺隆的中間體。用途;用作農(nóng)藥中間體生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入30％鹽酸，在10℃左右慢慢滴加鄰氯苯胺，加畢，攪拌10～20min，于-5℃滴加亞硝酸鈉溶液，直到使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)，停止滴加，重氮化反應(yīng)完成。在另一反應(yīng)釜中加入二氯*乙烷，室溫下通入一定量二氧*化硫氣體，再在另一反應(yīng)釜中加入氯化銅和水，在攪拌下15℃時將上述重氮液及二氧*化硫的二氯*乙烷溶液分別慢慢加入該反應(yīng)釜中，內(nèi)溫控制在20℃，強(qiáng)烈攪拌，有氮?dú)獠粩喾懦?，加完后繼續(xù)攪拌直至無氮?dú)夥懦鰹橹?，再升溫?0℃反應(yīng)80min，冷卻后分出二氯*乙烷層，濃縮得到鄰氯苯磺*酰氯粗品。在氨化釜中加入28%氨水，將粗鄰氯苯磺*酰氯于30～35℃加入，加畢，升溫至45～50℃反應(yīng)4～5h，冷卻，過濾，少量水洗，干燥得鄰氯苯磺酰胺。也可以用焦亞硫酸鈉(或亞硫酸鈉)作為磺化劑，在反應(yīng)釜中加入36％鹽酸和硫酸銅，冷卻至0℃，將焦亞硫酸鈉溶于水中，加入反應(yīng)釜，同時將與上述二氧*化硫法相同的方法制備的重氮液慢慢加入，反應(yīng)溫度控制在0℃以下，待兩個液體同時加完，繼續(xù)攪拌直到無氮?dú)夥懦鰹橹?，靜止分出油層，將粗鄰氯苯磺*酰氯胺化，這一步同二氧*化硫法，同樣可得到鄰氯苯磺酰胺。生產(chǎn)方法;將鄰氯苯磺*酰氯乙醚溶液慢慢滴加到攪拌下的濃氨水中，于70℃反應(yīng)1h，過濾，干燥，重結(jié)晶，即得鄰氯苯磺酰胺。
產(chǎn)品類別：氨基化合物

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2-硝基苯磺酰胺 CAS：5455-59-4
N,N-二甲基丙酰胺 CAS：758-96-3
N-甲基乙酰胺 CAS：79-16-3
N-甲基丁二酰胺 CAS：1121-07-9
2-甲基-5-硝基苯磺酰胺 CAS：6269-91-6
2,5-二氟苯磺酰胺 CAS：120022-63-1
(R,R)-(+)-N,N′-雙(Α-甲基芐基)磺酰胺 CAS：91410-68-3
雙(四亞甲基)氟代甲酰胺 CAS：164298-25-3
2-乙磺酰基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺 CAS：141776-47-8